{"id":7539,"date":"2025-11-05T23:18:25","date_gmt":"2025-11-05T23:18:25","guid":{"rendered":"https:\/\/www.carterbloodcare.org\/es\/?post_type=give-for-texans&p=7539"},"modified":"2025-11-05T23:18:25","modified_gmt":"2025-11-05T23:18:25","slug":"la-historia-de-raul","status":"publish","type":"give-for-texans","link":"https:\/\/www.carterbloodcare.org\/es\/dona-para-los-tejanos\/la-historia-de-raul\/","title":{"rendered":"Donantes de sangre consuelan a una familia que vive con los desaf\u00edos de\u00a0 ELA"},"content":{"rendered":"\n

ELA (Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica), conocida popularmente como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las c\u00e9lulas nerviosas del cerebro y la m\u00e9dula espinal. Estas neuronas motoras controlan el movimiento muscular voluntario. A medida que estas c\u00e9lulas se degeneran, dejan de enviar mensajes a los m\u00fasculos, lo que provoca debilidad muscular, atrofia y, finalmente, par\u00e1lisis.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC) de EE. UU. estiman que aproximadamente 30,000 estadounidenses viven con ELA.<\/p>\n\n\n\n

Si bien el tratamiento y la terapia pueden hacer lento el avance de ELA, o puede reducir las molestias, actualmente no existe cura. Los problemas de salud relacionados con  ELA pueden hacer necesarias las transfusiones de sangre para quienes la padecen.<\/p>\n\n\n\n

Laisa Torres, del Norte de Texas, comparti\u00f3 que su padre, Ra\u00fal Torres, fu\u00e9 diagnosticado con ELA en Agosto de 2019.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEn ese momento, mi familia sab\u00eda muy poco sobre esta devastadora enfermedad y no ten\u00eda idea de los desaf\u00edos que le esperaban\u201d, dijo Laisa. \u201cDesde su diagn\u00f3stico, mi padre ha estado ingresando y saliendo del hospital en numerosas ocasiones, y cada visita le trajo una nueva complicaci\u00f3n relacionada con ELA, como colapso pulmonar, infecciones, sepsis y la necesidad de m\u00faltiples transfusiones de sangre\u201d.<\/p>\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n

ELA es una enfermedad terminal, con una esperanza de vida t\u00edpica de dos a cinco a\u00f1os tras el diagn\u00f3stico.  Laisa y su familia agradecen que su padre ya haya superado los seis a\u00f1os viviendo con ELA.<\/p>\n\n\n\n

Aunque las transfusiones no son un tratamiento espec\u00edfico para la enfermedad, si son cruciales para reponer la sangre perdida debido a lesiones y cirug\u00edas relacionadas.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEste viaje ha sido incre\u00edblemente dif\u00edcil, pero nuestra familia est\u00e1 inmensamente agradecida con todos los donantes desinteresados \u200b\u200bque han tomado tiempo de su d\u00eda para donar sangre, posiblemente d\u00e1ndole a mi padre y a muchas otras personas unos meses m\u00e1s, o hasta a\u00f1os, con sus seres queridos\u201d, dijo Laisa.<\/p>\n\n\n\n

\u201cA trav\u00e9s de esta experiencia, he llegado a comprender profundamente la importancia vital de la donaci\u00f3n de sangre y el papel que desempe\u00f1a en el bienestar de nuestra comunidad\u201d, dijo.  \u201cMe enorgullece contribuir y apoyar a otras personas que atraviesan sus propios procesos m\u00e9dicos\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Recursos<\/p>\n\n\n\n

The ALS Association<\/a><\/p>\n\n\n\n

ALS Therapy Development Institute<\/a><\/p>\n\n\n\n

National Institute of Neurological Disorders and Stroke<\/a><\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Los pacientes locales te necesitan. Dona esta semana en un evento m\u00f3vil o en un centro de donaci\u00f3n de sangre de Carter BloodCare.  Recibir\u00e1s un obsequio de agradecimiento.<\/p>\n\n\n\n

Y hay otra manera de ayudar: si alguna vez has recibido una transfusi\u00f3n, tu experiencia como paciente puede motivar a otros a donar y salvar vidas. Solo tienes que contarnos tu historia.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":7541,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"class_list":["post-7539","give-for-texans","type-give-for-texans","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"acf":[],"yoast_head":"\nDonantes de sangre consuelan a una familia que vive con los desaf\u00edos de\u00a0 ELA - Carter BloodCare (Espa\u00f1ol)<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.carterbloodcare.org\/es\/dona-para-los-tejanos\/la-historia-de-raul\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Donantes de sangre consuelan a una familia que vive con los desaf\u00edos de\u00a0 ELA - Carter BloodCare (Espa\u00f1ol)\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"ELA (Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica), conocida popularmente como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las c\u00e9lulas nerviosas del cerebro y la m\u00e9dula espinal. 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